Как отмыть пипетку от мыла

    Для лучшей очистки пипетки и бюретки наполняют хромовой смесью и оставляют на ночь. При промывании водой пипетки, бюретки и мерная посуда должны равномерно смачиваться по всей внутренней поверхности. Плохо вымытая посуда вносит неточности, которые могут вызвать ошибки в результатах анализа. [c.303]

    Пипетка должна быть абсолютно чистой. При выливании жидкости из нее на внутренних стенках не должно оставаться капель, так как это ведет к большому искажению измерений объемов. Жидкость должна равномерно смачивать стенки пипетки. Для очистки пипетку погружают на некоторое время в высокий сосуд с хромовой смесью сначала одним концом, а затем другим. После этого хромовую смесь вымывают водой и споласкивают пипетку дистиллированной водой. Чистые пипетки хранят в специальном штативе или в высоком цилиндре, на дно которого кладут листок фильтровальной бумаги. Верхний конец пипетки закрывают стеклянным или бумажным колпачком. [c.125]

    Область применения рассматриваемой системы ограничена жидкими продуктами. Введение твердых веществ возможно в том случае, если они могут быть расплавлены для заполнения ими микропипетки. Последующее погружение пипетки в расплавленный галлий позволяет осуществить прохождение вещества через диск из спекшейся стеклянной крошки. Микропипетка может быть нагрета в маленькой печке до введения ее в расплавленный образец. Этот метод предпочтительнее метода электрообогрева пипетки во время ее погружения в образец, так как он исключает опасность интенсивного местного перегрева по соседству со спиралью нагревателя и трудности очистки пипетки после использования. Нагреваемые пипетки нужны также для изучения очень вязких жидкостей, так как было найдено, что лишь относительно подвижные жидкости могут количественно выходить из пипетки и проходить через диск из спекшейся стеклянной крошки. [c.172]

    Очистка. Пипетки можно мыть теплым раствором детергента или слегка подогретым моющим раствором (см. ранее). Втяните достаточное количество жидкости, чтобы заполнить пипетку на одну треть. Держа пипетку почти горизонтально, осторожно вращайте ее, чтобы смочить всю внутреннюю поверхность. Вылейте мою- [c.328]

    Гравиметрическое титрование имеет ряд достоинств. Одним из них является ненужность градуировки. Поскольку измеряют массу растворов, изменения температуры не оказывают влияния на результаты титрования. Далее, гравиметрические пипетки после очистки можно сушить при высоких температу- [c.115]

    Проводят процесс обессоливания. Для этого наливают в колбу 100 мл водопроводной воды и добавляют к ней пипеткой 2— 10 мл (по варианту задания) раствора СаСЬ заполняют ею кондуктометрическую ячейку до метки и измеряют сопротивление. Выливают воду обратно в колбу, а ячейку тщательно промывают дистиллированной водой. Пропускают подлежащую очистке воду через колонки, собирают ее в чистую колбу, а затем измеряют сопротивление / . [c.235]

    Если ставится задача показать эффективность очистки воды от органических веществ, то пробу перед анализом отфильтровывают. Бумажный фильтр предварительно промывают горячей водой. Первую порцию фильтрата (200—250 см ) отбрасывают. Иногда фильтрование заменяют отстаиванием воды с последующим взятием пипеткой пробы из верхнего прозрачного слоя. Такой отбор пробы воды делают в случае, если сточные воды содержат вещества летучие или окисляющиеся кислородом воздуха. [c.374]

    Оборудование и реактивы. Конические колбы на 250 мл. Холодильник. Бюретка на 50 мл. Пипетка на 50 мл. Этиловый спирт (ректификат высшей очистки). Едкое кали (0,5 н. спиртовый раствор). Соляная кислота (0,5 н). Фенолфталеин (1%-ный спиртовый раствор). [c.51]

    Приготовление слоя агарового геля. Сухие предметные стекла помещают на горизонтальную поверхность (см. стр. 138) и с помощью пипетки с достаточно широким выходным отверстием наливают на поверхность каждого стекла 2 мл 1,5%-ного расплавленного агара, приготовленного на буферном растворе (об очистке агара и приготовлении геля см. на стр. 127). Необходимо добиться того, чтобы слой агарового геля был равномерным, покрывал всю поверхность стекла и не содержал пузырьков воздуха. Как только агар затвердеет, пластинки переносят во влажную камеру и хранят в холодильнике. Чаще всего агаровые пластинки готовят за 24 ч до постановки опыта. [c.142]

    Изготовление пипетки для взятия навески жидкости. . . Важнейшие приемы разделения и очистки продуктов реакции.  [c.315]

    Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ или ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретки на 5 мл] стаканы на 50 МЛ] пипетки на 2 мл] кислота соляная, 0,05-н. водный раствор натр едкий, 0,05-н. водный раствор ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) спирт этиловый, ректификат (можно пользоваться гидролизным высшей степени очистки) вода дистиллированная, прокипяченная, хранящаяся в герметично закрытом сосуде, для опытов и приготовления растворов. [c.108]

    В работе использовали кварцевую, полиэтиленовую и фторопластовую посуду. Пипетки, мерные колбы и другая мерная посуда были гидрофобизированы. Реактивы, использованные в работе, подвергали специальной очистке. Воду и азотную кислоту очищали перегонкой в кварцевой аппаратуре. Соляную кислоту и аммиак очищали изотермической перегонкой в полиэтиленовой и фторопластовой посуде. Ртуть очищали электролизом и дважды перегоняли в вакууме. [c.215]

    Объединенные гексановые экстракты подвергают сернокислотной очистке и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. При этом полностью удаляются продукты окисления ХОП. Из экстрактов удаляют растворитель. К сухому остатку пипеткой добавляют 2 мл гексана. Пробирку, [c.326]

    Для очистки анилин отделяют пипеткой, сушат кусочком твердой едкой щелочи и перегоняют. Выход — около половины массы введенного в реакцию нитробензола. [c.263]

    Электроды подвергают предварительному обжигу (для очистки их) в течение 30—40 с при силе тока 8— 10 А. После охлаждения электродов в кратер нижнего электрода с помощью пипетки вносят 2—3 капли испытуемого раствора. Затем устанавливают расстояние между электродами 2 мм и фотографируют спектры проб при силе тока 7—В А. Время экспозиции 30—40 с в зависимости от чувствительности фотопластинки. Каждую пробу фотографируют не менее трех раз. На эту же фотопластинку фотографируют спектр железа для облегчения нахождения аналитических спектральных линий. После фотографирования спектров проб и железа фотопластинку проявляют, фиксируют, промывают и высушивают на воздухе. Спектрограмму рассматривают на спектропроекторе, сравнивая на глаз интенсивности аналитических пар линий, указанных в табл. 9. [c.65]

    Сливают вместе насыщенные азотом растворы 2,5 г (10,5 ммоль) Nai[ r( O)s] в 150 мл тетрагидрофурана и 2,04 г (10,5 ммоль) дифенилкарбог днимида в 20 мл тетрагидрофурана при температуре —78°С и перемешивают 10 мин. Затем из пипетки вливают 11 мл 1 М раствора фосгена в тетрагидрофуране (11 ммоль) и дают нагреться реакционной смеси до комнатной температуры. Остаток после отгонки растворителя в вакууме водоструйного насоса высушивают в высоком вакууме и экстрагируют пентаном (5×20 мл). Объединенный экстракт фильтруют через целлюлозу и в высоком вакууме отгоняют растворитель досуха. Для дальнейшей очистки проводят возгонку в высоком вакууме при 50 °С. Выход 1,8 г (58%). , [c.2105]

    Растворы реагентов хранят в полумикросклянках вместимостью 30 см . Склянки обычно снабжены, крышками с резиновыми всасывающими баллончиками для пипеток. Для концентрированных кислот и агрессивных растворов, таких, как бромная вода, применяют склянки с пипетками, на шлифах. (Не путать Шлифы при очистке ) Для хранения растворов, чувствительных к действию света, применяют склянки из коричневого стекла. Этикетки на склянках должны быть по возможности написаны чертежной тушью и защищены, например, прозрачной полимерной пленкой. В ГДР используют стандартные склянки формы А (с навинчивающейся крышкой) и формы В (с коническим шлифом N8 12,5) по стандарту ТОЬ 40-313. [c.17]

    Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

    Для выполнения простейших операций очистки препарата (например, белка от радиоактивных предшественников ) нередко в качестве маленькой колонки используют пастеровскую или обычную пипетку, а еще чаще — баллончик от шприца на 1—2 мл. Вместо фильтра в ВЫХ0ДИ011 капал такой колонки помещают комочек хорошо промытой стеклянной ваты. [c.67]

    Для очистки карбиновый комплекс хроматографируют при —30 °С на кизельгеле, который предварительно в течение 15 ч высушивают в высоком вакууме при комнатной температуре. Смесью пентан — H2 I2 (5 1) смывают сначала не вошедший в реакцию карбеновый комплекс. Затем с помощью пипетки удаляют коричневый остаток с верхней части колонки и элюируют карбиновый комплекс дихлорметаном. Раствор при —20 °С упаривают в высоком вакууме до нескольких миллилитров, добавляют 20 мл пентана н оставляют на ночь. Выпавшие из этого раствора светло-желтые игольчатые кристаллы промывают при —78°С пентаном (3X20 мл) и сушат 24 ч при —20 °С в высоком вакууме. Выход производное Сг — 2,7 г (81%) производное W — 4,0 г (86%). [c.2039]

    Из имеющихся устройств для нанесения пробы лучше всего пользоваться простыми капиллярами или пипетками Барольера. С их помощью можно достичь высокой воспроизводимости нанесения, исключить сколько-нибудь значительные повреждения слоя сорбента, предотвратить контакт анализируемых веществ с металлическими деталями, избежать утечек, значительно снизить эффект памяти и легко проводить очистку. С помощью этих устройств нельзя регулировать объем пробы, однако это не является их недостатком, поскольку величину пробы лучше менять при одном и том же объеме путем изменения концентрации растворов, которые можно приготовить 5  [c.67]

    Очистка пипеток. Придерживаясь требуемых правил работы с пипеткой, все же можно допустить очень большие ошибки при выполнении объемно-анэлитических определений. Это случается при работе с недостаточно очиш.енной или загрязненной в процессе употребления пипеткой. [c.46]

    Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде).  [c.117]

    Пипетку (рис. 52, б) изготовляют из трубки, к верхнему концу которой припаивают маленькую ловушку Кьельдаля (>3), защищающую внутренний объем пипетки от пыли. Пипетку помещают в прибор при помощи проволочной или стеклянной палочки. Скорость нагревания следует подбирать так, чтобы растворитель непрерывно прогонялся через пипетку. Для того чтобы регулировать подачу пара, и-образная трубка имеет сифон. Литровая колба, в которой кипит растворитель, снабжена устройством для очистки растворителя от твердых частиц (рис. 52, в). Насос Коттрелля подает растворитель -в трубку с фильтром на дне, откуда профильтрованный растворитель поступает обратно в колбу. [c.97]

    I. Для сточных вод НПЗ после механической очистки. Первый стандартный раствор может иметь концентрацию не епро-дуктов 1-3 мг/мл. Второй стандар щй раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0,5 мг нефтепродуктов. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах 100-200 мл о тем, чтобы для построения калибровочной кривой хватило 100-500 мг нефтепродукта, иначе потребуется обрабатывать большой объем сточной воды для извлечения нефтепродуктов. Для построенжя калабровочной кривой в мерные колбы емк.50 ил вносят пипеткой следующие количества второго стандартного раствора  [c.333]

    В условиях с перемешиванием можно очищать от 5 до 5 мл вещества, изменяя диаметр трубки в нижней части без перемешивания возможна очистка и меньших количеств вещества в тонких трубках, но скорость движения фронта кристаллизации при этом должна быть во 1 шого раз меньше, чтобы при.мссь успевала распределяться в жидкой фазе за счет диффузии. Нагреватели 6 выполняют несколько функций предотвращают намерзание воды при входе трубки с веществом в охлаждающую латунную трубу, расплавляют легкоплавкие вещества и препятствуют конденсации влаги на образце во время удаления верхнего слоя жидкости через отросток 7 (с помощью пипетки с оттянутым капилляром) после каждого прохода трубки с веществом. [c.104]

    Очистка и сушка пиридина. Пиридин ставят по крайней мере на 3 дня в темно-коричневой склянке над кусочками чистой окиси бария, встряхивая время от времени, после чего мути гидрата окиси бария дают спокойно отстояться (1—2 дня). Можно осторожно брать пипеткой пиридин, стоящий над окиЛю бария. Пробку иторло склянки смазывают чистым вазелином. Нагревание не ускоряет процесса. Лучшие результаты дало встряхивание на машине. [c.462]

    Смешивают 2 Л1Л ацетона и 4 жл разбавленного раствора щелочи затем добавляют 10—15 капель брома. При встряхивании смесь разогревается и мутнеет окраска ее быстро исчезает, и на дне пробирки выделяются тяжелые капли бромоформа. Его отбирают пипеткой и применяют для опытов. Для очистки бромоформ сушат кусочком хлористого кальция, сливают в пробирку с отводной трубкой и перегоняют. [c.100]

    Для исследования разделения были использованы (примерно в эквимолекулярных количествах) 12 меркаптанов и 11 сульфидов были приготовлены смеси, кипящие в широком интервале температур. Для компенсации понижения чувствительности детектора в отношении более высокомолекулярных соединений и получения высот пиков достаточной величины и для лучшего разделения эти вещества брали в несколько больших количествах. Использованные вещества и их точки кипения приведены в табл. 1. Эти соединения использовались без предварительной очистки ввиду того, что присутствие небольших примесей не оказывает заметного влияния на разделение основных компонентов. Интервал температур кипения каждой из смесей составлял около 200°. Все компоненты были жидкостями, и каждую пробу при помощи калиброванной капиллярной пипетки вводили в хроматографическую колонку через обогреваемое приспособление для ввода жидкости фирмы Fis her-Gulf. [c.259]

    Газ-носитель подводился к хроматографу по короткому специальному шлангу (резиновой трубке, не содержащей жирных кислот). В дальнейшем газ-носитель подводился стеклянной трубкой и полиэтиленовым шлангом. Добавочной очистке газ-носитель не подвергался. Ввод жидкой пробы в колонку прибора со стеклянной колонкой осуществлялся следующим образом. Ток газа-носителя прерывается, и проба вводится в колонку микронинеткой, продутой небольшим количеством воздуха. Затем пипетка удаляется и возобновляется прежний ток аргона. Такой простой способ введения пробы возможен только для детекторов, нечувствительных к изменениям скорости газа-носителя. В комплект прибора входил набор микропипеток калиброванные стеклянные капилляры объемом 0,025 0,05 и 0,1 мпл. [c.85]

    Б. Цитраконовая кислота. К 22,4 г (0,2 мол.) чистого цитрако-яового ангидрида, находящегося в стакане емкостью 100 мл, прибавляют из пипетки ровно 4 мл (0,22 мол.) дестиллированной воды. Смесь перемешивают при слабом нагревании на электрической плитке, пока не образуется гомогенный раствор, затем накрывают стакан часовым стеклом и оставляют стоять на 48 час. К концу З азанного времени масса полностью затвердевает. Получается 26 г цитраконовой кислоты с т. пл. 87—89°. Для дальнейшей очистки ее тщательно растирают в стзшке, промывают 50 мл холодного бензола, отсасывают, сушат на воздухе и затем в течение 24 час. сушат в вакууме-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получается 24,4 г (94% теоретич.) продукта, плавящегося при 92—93°. [c.570]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) — [

c.46

]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) — [

c.55

,

c.58

]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) — [

c.46

]